選擇激光粒子計數(shù)器的方法之（一）
    粒度分析方法通常采用篩分或沉降法。常用的沉降法存在著檢測速度慢(粒子計數(shù)器)、重復性差、對非球型粒子誤差大、不適用于混合物料(粒子計數(shù)器)、動態(tài)范圍窄等缺點。隨著激光衍射法的發(fā)明，粒度測量**克服了沉降法所帶來的弊端，大大減輕了勞動強度及加快了樣品檢測速度。

　　激光衍射法測量粒度大小基于以下事實：即小粒子對激光的散射角大，大粒子對激光的散射角小。通過散射角的大小測量即可換算出粒子大小。其依據(jù)的光學理論為米氏理論和弗朗霍夫理論。其中弗朗霍夫理論為大顆粒米氏理論的近似，即忽略了米氏理論的虛數(shù)子集，并且假定顆粒不透明；并忽略光散射系數(shù)和吸收系數(shù)，即設定所有分散劑和分散質的光學參數(shù)均為1，因此數(shù)學處理上要簡單得多，對有色物質和小粒子誤差也大得多。同樣，近似的米氏理論對乳化液也不適用。

　　另外，根據(jù)瑞利散射定律，散射光的光強與顆粒直徑的六次方成正比，與散射光的光源波長的四次方成反比。這意味著顆粒直徑減少10倍，散射光強減弱100萬倍!而光源波長越短，散射光強度越高。

　　再者，由于小粒子散射角大，而主檢測器面積有限，一般只能接受到最多45度角的散射光(即大于0.5微米的粒子)。那么，如何檢測小粒子，如何克服小粒子光散射能量低，超出主檢測器范圍的問題，就成為評價激光粒度分析技術的關鍵（粒子計數(shù)器）。

　　所以，判斷激光粒度分析儀（粒子計數(shù)器）的優(yōu)劣，主要看其以下幾個方面：
    1　粒度測量范圍　　粒度范圍寬，適合的應用廣。不僅要看其儀器所報出的范圍，而是看超出主檢測器面積的小粒子散射(<0.5μm>如何檢測。***途徑是全范圍直接檢測，這樣才能保證本底扣除的一致性。不同方法的混合測試，再用計算機擬合成一張圖譜，肯定帶來誤差。

    2　激光光源　　一般選用2mW激光器，功率太小則散射光能量低，造成靈敏度低；另外，氣體光源波長短，穩(wěn)定性優(yōu)于固體光源。

    3  檢測器  因為激光衍射光環(huán)半徑越大，光強越弱，極易造成小粒子信/噪比降低而漏檢，所以對小粒子的分布檢測能體現(xiàn)儀器的好壞。檢測器的發(fā)展經歷了圓形，半圓形和扇形幾個階段。

    3.1　英國馬爾文公司最新一代的檢測器

　　采用**非均勻交叉排列三維扇形檢測系統(tǒng)，實際分辨率最高，無信號盲區(qū)，相當于環(huán)形或十字星形排列的175個，半圓形排列的93個，使直接檢測角達到135度。

    3.2　通道數(shù)

　　在激光粒度分析儀中不象計數(shù)器中存在通道的概念，它實際為檢測器受光面積數(shù)。它有一個理論與實際的**化值：偏少：接受的散射光不充分，準確度差；偏多：靈敏度太高，導致重現(xiàn)性差。

　　為彌補采樣速度慢的缺陷，一些廠家才使用更多的通道，以損失重現(xiàn)性而達到靈敏度要求，所以，這樣的測量時間在20秒或1分鐘以上。

　
    4　是否使用**的米氏理論：因為米氏光散理論非常復雜，數(shù)據(jù)處理量大，所以有些廠家忽略顆粒本身折光和吸收等光學性質，采用近似的米氏理論，造成適用范圍受限制，漏檢幾率增大等問題。

    5　準確性和重復性指標越高越好。采用NIST標準粒子檢測。

    6　穩(wěn)定性：儀器穩(wěn)定性包括光路的穩(wěn)定性和分散系統(tǒng)的穩(wěn)定性和周圍環(huán)境的影響。一般來講選用氣體激光器，使用光學平臺，有助于光路的穩(wěn)定。內部發(fā)熱部件(如50瓦的鎢燈)將影響光路周圍環(huán)境。

　　穩(wěn)定性指標在廠家儀器說明中沒有，用戶只能憑對于儀器結構的判斷和參觀或詢問其他長時間使用過的用戶來判斷。